top of page
E BARDHË SHIRIT.png

INDONEZI | “FAMILJA E REPTILIANËVE” ZGJODHI TË PROMOVONTE VETEN NË MEDIAT SOCIALE VIRTUALE NË VEND QË TË FSHIHEJ NGA BOTA.

  • Writer: Agjencia Telegrafike Vox
    Agjencia Telegrafike Vox
  • Jan 17
  • 2 min read

Sumatër, Indonezi | Katër nga gjashtë vëllezërit e motrat Manurung, të cilët, jetojnë në një fshat të largët në Sumatrën Veriore, Indonezi, deri vonë konsideroheshin të mallkuar, të stigmatizuar dhe të izoluar shoqërisht për shkak të pamjes së tyre, e cila, ndryshonte nga ajo e bashkëfshatarëve të tyre dhe pjesës tjetër të familjes së tyre.


Ata kanë lindur me një gjendje të rrallë gjenetike që ndikon në strukturën e fytyrës, duke bërë që banorët t’i përshkruajnë vëllezërit e motrat me përshkrimin e ashpër “hardhuca”.


Vëllezërit dhe motrat vuajnë nga sindroma “Treacher Collins”, një çrregullim i rrallë i trashëguar që ndikon në zhvillimin e kockave të fytyrës, duke rezultuar shpesh në mollëza të pazhvilluara, nofull të vogël dhe tipare dalluese të fytyrës.


Kjo gjendje nuk ndikon në inteligjencën, organet e brendshme ose jetëgjatësinë.


Megjithatë, natyra e saj e dukshme i ka bërë ata që jetojnë me të një objektiv të shpeshtë diskriminimi.


Në një dokumentar të transmetuar nga kanali “Truly” në YouTube, babai i familjes shpjegoi se kjo gjendje është e trashëgueshme dhe se ai vetë vuan prej saj.

 

Faktet janë të qarta. Fytyrat tona janë të ndryshme, por ne e pranojmë dhe jetojmë jetën tonë”, tha ai.


Z. Surja (Surya) Manurung, një nga vëllezërit, përshkroi vështirësitë me të cilat përballej për shkak të pamjes së tij, shpesh duke gjetur punë dhe duke i mbyllur dyert para se të fliste.


Megjithatë, në një kthesë të papritur, familja zgjodhi ekspozimin ndaj izolimit, duke shfaqur jetën e tyre të përditshme në mediat sociale, duke fituar gradualisht përdoruesit për autenticitetin e tyre.


Sot, kanalet e tyre në YouTube dhe TikTok kanë miliona ndjekës, duke e shndërruar atë që dikur ishte turp në një mjet jetese.


Platformat e tyre tani shërbejnë si hapësira edukative për sëmundje të rralla gjenetike dhe mesazhe vetëpranimi.


Nga z. Erton Duka.

© Copyright | Agjencia Telegrafike Vox

Ne të njohim me botën | www.007vox.com | Burimi yt i informacionit

 
 
 

Recent Posts

See All

Comments

Rated 0 out of 5 stars.
No ratings yet

Add a rating

LAJM RRUFE | BREAKING NEWS

bottom of page